이름

Qian Xiaoping

연구 방향 :

종양 개별화 및 antiangiogenic 치료

연락처 정보

전화 :025-68182342

이메일 :Qianxiaoping211@hotmail.com

학업 시간제 직업 :중국 생물 의학 공학 협회의 종양 표적 기술 지점의 회원,중국 의학 협회의 상임위원회 회원국의 회원국 통합 중국 및 서부 의학 의사 협회 결장 직장 종양 전문위원회MDT위원회,Jiangsu 전통 중국 및 서구 의학 협회의 암 지부 차장, Jiangsu 지방 종양 화학 요법 전문위원회 회원, Jiangsu 지방 종양 화학 요법 및 생물학적 치료 전문가위원회 회원 및 위장학 종양학 그룹 부국장, Junsu Professionive Committee, Chemer of Amercince Committee of the Pallative Committee, Chemer of the Cancer Professional Committee, Chemer of the Pallate Committee of the Walecture Committee of the Walection Committee of the Gatherology Oncology Committee. Jiangsu Province Anti-Acancer Association 및 Nanjing Medical Association의 암 지부 차장.

개인 프로필

작업 이력서

1987年8月-1998年10월간, 혈액 의사 및 Nanjing Military Region General Hospital의 의사 및 의사;1998.10-2007年7월간, 주치의, 주치의, 부국장, 부교수, 부교수 및 Nanjing Gulou Hospital의 종양학과 감독관; 이 기간 동안2005、12~2006、2독일 라이프 치히에있는 St. George 's Hospital의 방문 학자.2007年8月-현재까지 그는 Nanjing Gulou Hospital의 종양학과 교수 및 부국장을 역임했습니다.2015年6月-Nanjing Gulou Hospital의 내과 국무 장관.2015年8月-Nanjing University의 의과 대학의 박사 과정 감독자.

과학적 연구 상황 소개

1, 악성 종양의 개별 치료

최근2-3연도 연구는 종양 환자의 말초 혈액에서 유리 핵산을 발견했습니다 (셀 프리 DNAS/RNAS) 및 순환 종양 세포 (순환 종양 세포, CTC)에는 풍부한 종양 정보가 포함되어 있으며, 이는 종양의 개별화 된 약물 치료가 비 침습적 및 실시간으로 이동할 수있는 새로운 탐지 원을 제공합니다. 또한, 임의의 약물의 작용 방식은 여러 유전자에 관여합니다. 다수의 유전자의 검출을 통해 단일 유전자 예측 모델보다 치료 효과 예측 모델을 확립하는 것이 더 합리적이다. 기존 연구를 기반으로 탐지 방법의 높은 감도, 특이성 및 반복성을 더욱 보장하고 임상 실습에서 고 처리량 정량화를 검증하고 적용 할 수있는 방법은 현재 해결 해야하는 긴급한 문제입니다. 우리의 연구는 다음을 확인했습니다 : (1) 위암/폐암 조직 :BRCA1 mRNA도세탁셀 기반 화학 요법의 생존 시간과 유의 한 상관 관계가 있습니다.BRCA1 mRNAPataxel 기반 화학 요법은 종양의 발현이 높은 환자가있을 때 효과적 일 가능성이 높습니다.ERCC1 mRNA백금 기반 화학 요법의 생존 시간 사이에는 유의 한 상관 관계가 있습니다.ERCC1 mRNA종양 발현이 낮은 환자는 백금 기반 화학 요법을받을 때 효능을 얻을 가능성이 더 높습니다. 및 위암 조직에서 신선한 위암 시편 및 유전자의 3 차원 3 차원 조직 차단 배양 시험을 통해mRNA의 정량 테스트 다음 유전자 사이의 상관 관계와 다음을 포함하여 상응하는 화학 요법 약물의 민감도를 확인하십시오.BRCA1——Docetaxel,BRCA1——플래티넘,ercc1——플래티넘,RRM1——GetCitabine,TS——Pemetres,topo1——Irinotecan,Sulf2메틸화-이리노테칸. (2) 혈장 : 혈장에서 약물 관련 분자의 확립 된 안정적인 검출mRNA/miRNA발현 수준 방법, 위암이없는 혈장 확인BRCA1MRNA수준은 해당 신선한 위암 조직의 도세탁셀에 대한 민감도와 양의 상관 관계가있다. 혈장 프리ts mRNA상응하는 신선한 위암 조직의 감도와 음의 상관 관계가있다.“혈청에서 위암 탁산의 개별화 된 치료를위한 바이오 마커 검색 "은 National Natural Science Foundation에 의해 자금을 지원했습니다.국가에서 처음으로 "위암에서의 파라 파트-매개 조직ercc1유전자 추출 및 증폭 기술이 개별 화학 요법에 적용됩니다 ",이 먹튀 검증 소지방 보건부의 새로운 기술 도입의 첫 번째 상을 수상했습니다. 중국에서 첫 번째는 "위암에서 백금 및 세 탁실 약물의 개별화 된 치료에 대한 임상 변형 연구 ",이 연구는 중국 의학 2 위, Jiangsu Province의 과학 및 기술 진보의 2 상을 수상했습니다。（3) 결장 직장암 환자가없는 혈장을 탐지하기 위해 높은 탐지 민감도와 우수한 특이성을 확립했습니다kras유전자 돌연변이 및 혈장 돌연변이kras유전자의 정량적 잠재력PNA-PCR和콜드 -PCR종양 환자의 혈장에서 검출되는 탐지 기술kras유전자 돌연변이 상태 및 종양 조직에서kras돌연변이 상태는 일관성이 양호합니다. 사용RT-PCR결장 직장암 환자의 종양 조직을 탐지하는 방법ts mRNA표현 레벨. 이 방법에 따라 병원 테스트50결장 직장암 환자의 종양 조직ts mRNA화학 요법 약물에서 발견 된 발현 수준5-플루오로 루실, pemetrexed 및 ratrexed의 민감도는 상관 관계가있었습니다. 우리 병원의 공동 분석401결장 직장암 환자의 종양 조직kras돌연변이 상태 및 미세 위성 불안정성, 발견kras야생형 및 미세 위성 고 불안정한 그룹에서 환자의 예후가 최고입니다.

2, 악성 종양의 항 혈관 생성 치료

불응 성 약물 내성 악성 종양의 치료는 악성 종양 치료 분야에서 매우 어려운 문제입니다. 항 혈관 생성 요법은 종양 약물 내성을 극복하고 약물 내성 악성 종양의 치료에 새로운 희망을 가져올 수 있습니다. 우리는 항-혈관 형성 화학 요법에서 내화성 종양의 치료에 대한 기본 및 임상 연구를 수행 한 최초의 국가입니다. 한약 캄 프토 테 니아에서 추출한 화학 요법 약물 히드 록시 캠프토 테신을 중국 특성으로, 소량의 복용량으로 간, 담낭 및 췌장과 같은 내화성 종양을 치료하고 소량의 항-혈관 생성 및 화학 요법과 열 요법과 함께 반응성을 나타내는 시네로 생성 효과를 발휘하는 것이 최초였다. 이 저용량 사이클로 포스 파 미드 및 하이드 록시 캄 프토 테신 항-혈관 형성 열 화학 요법은 간장 및 췌장과 같은 내화성 종양의 치료에 대한 새롭고 만족스러운 접근법을 제공합니다. 좋은 사회적, 경제적 이점이 있습니다. "간, 담낭 및 췌장과 같은 내화성 종양의 치료를위한 히드 록시 캄 프토 테신 및 시클로 포스 파 미드 항 혈관 생성 열 화학 요법의 임상 적용에 대한 연구는 Jiangsu Provincial Health Department의 새로운 기술 도입에서 첫 번째 상을 받았다. 난징 시립 보건국은 새로운 기술에 대한 특별 상을 소개했습니다.

연구 관심사

악성 종양의 개별 치료

악성 종양 항-혈관 형성 치료

대표 논문

1、Qun Zhang, Jie Shen, Hao Wang, Jing Hu, Lixia Yu, Li Xie, Jia Wei, Baori Liu, Wenxian Guan,Xiaoping Qian (해당 저자), TS mRNA 수준은 결장 직장암에서 pemetrexed 및 raltrexed 민감도를 예측할 수 있습니다.Cancer Chemother Pharmacol.2014；73 : 325-333if : 2.795

2、Xiaoping Qian(첫 번째 저자), Lijing Zhu, Jing Hu, Min Li, Li Xie, Life Wang, Lixia Yu, Baorui Liu.rhizoma paridis 에탄올 추출물은 LOVO 세포와 비교하는 HUVECS의 증식을 선택적으로 억제하고 마우스 모델에서 항-혈관 생성 효과를 나타냅니다. 민족 약리학 저널. 2012; 143 : 256–261.if： 2.755

3、Xiaoping Qian (첫 번째 저자), Bo Yan, Xuefei Zhou, Li Xie, Jia Wei, Rutian Li, Lixia Yu, Baorui Liu. 인간 제대 내피 세포 모델에서 엔도 스타와 결합 된 테트란드린의 상승성 항 혈관 생성 활성. 암 생물 요법 및 방사성 제약. 2013; 28 (5) : 385-90if : 1.738

4、Lei Cheng, Ming Li, Jing Hu, Bao-Rui Liu,Xiao-Ping Qian(해당 저자). ugt1a1 1*6 다형성은 Ironorecan에 의한 독성과 관련이 있습니다 : 아시아 인의 시스템 검토 및 메타 분석. 암 화학 제약. 2014,73 (1) 551-560.IF 2.7

5、Lei Cheng, Wen Ren, Bao-Rui Liu,Xiao-Ping Qian(해당 저자)결장 직장암에서의 항 -EGFR MOAB 치료 : 제한, 논쟁 및 대조. 암 화학 제약. 2014,74 (6) 1-13.IF 2.7

6、Lixin Qiu, Qiyun Tang, Jianling Bai,Xiaoping Qian(해당 저자), Rutian Li, Baorui Liu, Minghua Zheng. 플루오로 피리 미딘 기반 화학 요법을받는 진행된 결장 직장암 환자에서 티미 딜 레이트 신타 제 발현의 예측 값 : 24 연구의 증거. int J 암. 2008; 123 (10) : 2384-2389.if : 6.198

7、Lixin Qiu, Rutian Li, Jianbing Zhang, Wenzhao Zhong, Jianling Bai,Baori Liu, MinghuaZheng,XiaopingQian(해당 저자). E- 카드 헤린 (CDH1) -160 C/A 다형성 및 전립선 암 위험 : 메타 분석. Eur J Hum Genet.2009; 17 (2) : 244-249.if : 4.319

8、Lei Cheng, Zuguang Xia, Xinyu Bian, Guangchao Li, Jing Hu, Ya Cao, Qing Wang,Xiaoping Qian, (해당 저자).Cetuximab과 PP242의 조합 시너지 효과적으로 야생형 KRA의 진행을 억제합니다，Oncotargets and Therapy, 8 (2015（if = 2.311）

9、Jiang Liu, Jing Hu, Lei Cheng, Wei Ren, Mi Yang, Baorui Liu, Li Xie 및Xiaoping Qian, (해당 저자).야생형 KRAS를 가진 전이성 결장 직장암에서 표피 성장 인자 수용체-표적 치료에 대한 내성을 예측하는 바이오 마커，Oncotargets and Therapy，9 (2016) 557-565.（if = 2.311）

10、Jing Hu, Wen-Yue Yan, Li Xie, Lei Cheng, Mi Yang, Li Li, Jiong Shi, MSCC, Bao-Rui Liu,Xiaoping Qian, (해당 저자).KRAS 돌연변이를 가진 MSI의 공존은 결장 직장암의 예후와 관련이 있습니다. 약.2016. 95 (50) : E5649.（2.13）

11、Jingyu Zhang, Hua Jiang, Li Xie, Jing Hu, Li Li, Mi Yang, Lei Cheng, Baori Liu,

Xiaoping Qian, (해당 저자).  반응성 산소 종 생산을 증가시키고 PI3K-AKT 경로를 차단함으로써 화려한 암 세포에 대한 마누 마이신의 항 종양 효과. onco targets ther.2016. 9 : 2885-95.（2.27）

12、Wen-Yue Yan,Jing Hu,Li Xie,Lei Cheng,Mi Yang,Li Li,Jiong Shi,Bao-Rui Liu,

Xiaoping Qian, (해당 저자). 중국 인구에서 종양 MSI/MMR에 의한 다채로운 암 환자의 생물학적 행동 및 예후 예측.Onco Targets ther. 2016. 9 : 7415-7424.(2.27)

13、Jing Hu, Zhen Zhang，Rui Zheng, Lei Cheng, Mi Yang, Li Li, Baorui Liu 및Xiaoping Qian, (해당 저자).전이성 결장 직장암에서 항 -EGFR MOAB 치료를 안내하기위한 예측 인자로서의 처리 마커 : 메타 분석에 대한 체계적인 검토. 암 화학 제약. 2017; 79 (2) : 275-285.（2.82）

14、Zhen Zhang，Hanqing Qian，Mi Yang，Rutian Li，Jing Hu，Li Li，lixia yu，Baori Liu，Xiaoping Qian, （해당 저자).결장 직장암 치료에서 Gambogic Acid-Loaded 생체 모방 나노 입자.Nanomedicine 국제 저널.2017 : 12 1593–1605.(if : 4.320)

과학적 연구 먹튀 검증 소를 베팅

1, 중국 국립 자연 과학 재단 먹튀 검증 소, 먹튀 검증 소 이름, "혈청에서 위암 탁산의 개별화 된 치료를위한 바이오 마커 검색", 먹튀 검증 소 번호81172094，6010,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

2, Jiangsu 지방 인원, 6 개의 주요 인재 피크 먹튀 검증 소, 먹튀 검증 소 이름 "주변 혈청 프리TSMRNA수평 및 Pemetreser/Leidiqusai의 효능 관계에 대한 연구”, 먹튀 검증 소 번호2011WS 005，310,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

3, Jiangsu Provincial Science and Technology Natural Foundation, 먹튀 검증 소 이름 "Garcinic Acid Dual-targeted 바이오시 밀러 나노 마약 전달 시스템 및 항 콜로린 암 효과의 건설", 먹튀 검증 소 번호BK201611071010,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

4, Jiangsu Provincial Science and Technology Natural Foundation, 먹튀 검증 소 이름 "먹튀 검증 소 이름"주변 혈청에서 위암 탁산 약물의 개별화 된 치료를위한 바이오 마크 ", 먹튀 검증 소 번호BK2011095，810,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

5, Jiangsu 지방 보건 연구부 먹튀 검증 소, 먹튀 검증 소 이름 "플라즈마/清kras종양 환자의 약물 치료에 대한 돌연변이 검출 및 정량화의 지침 값”, 항목 번호H201035，410,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

6, Nanjing Municipal Health Bureau Key Project, 먹튀 검증 소 이름 "CXCR4/SDF-1새로운 표적화 된 항 종양 면역학 요법 기술의 중재 및 평가 ", 먹튀 검증 소 번호ZKX13022，2010,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

7, Nanjing Science and Technology Bureau International Cooperation Project, 먹튀 검증 소 이름 "전이성 결장 직장암 항 -EepidemicEGFRMonomalacia 저항 관련miRNA

필터 및 식별 먹튀 검증 소 번호201503013，1010,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

8, Nanjing Science and Technology Bureau International Cooperation Project, 먹튀 검증 소 이름 "전통적인 중국 의약 단량체와 화학 요법 약물 사이의 시너지 방지 방지 효과의 열 목표 평가", 먹튀 검증 소 번호201001138，1010,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

9, Nanjing Municipal Health Bureau Key Project, 먹튀 검증 소 이름 "활동의 지침에 따른 효과적인 항 종양 사이트 및 단량체의 분리 및 식별", 먹튀 검증 소 번호ZKX09017，1510,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

10, Jiangsu Provincial Natural Foundation, 먹튀 검증 소 이름 "새로운 antiangiogenic 중국 의약 구성 요소 및 분자 메커니즘에 대한 선별 및 연구", 먹튀 검증 소 번호BK2006005，810,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

11, Jiangsu 지방 보건국 개발 기금, 먹튀 검증 소 이름 "위암 : 유전자 지침에 따른"개별 화학 요법 "에 대한 실험 및 임상 연구", 먹튀 검증 소 번호H200640，410,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.

12, Nanjing Municipal Health Bureau Key Fund, 먹튀 검증 소 이름 "비소 세포 폐암 유전자에 의해 안내 된"개별 화학 요법 "에 대한 실험 및 임상 연구", 먹튀 검증 소 번호ZKX06021，1610,000 위안, 신청자는 먹튀 검증 소 리더입니다.