교육 배경

2002.9 - 2005.6중국 제약 먹튀 검증 소교 약리학 박사

2009.4 - 2011.12Nanjing University, 생명 과학 학교 생물학 박사 박사 과정

2015.10– 2016.10하버드 의과 먹튀 검증 소 생화학 및 분자 약리학과의 박사후 학위

업무 경험

2005/9 -데이트, 난징 먹튀 검증 소교, 의과 먹튀 검증 소, 강사, 부교수

연구 관심사

1.죽상 동맥 경화증 및 당뇨병 성 혈관 손상과 같은 심혈관 질환의 병인 및 약물 표적에 대한 연구;

2.죽상 동맥 경화증, 선종과 같은 염증 관련 질환 및 전 사체 및 프로테옴과 같은 다중 유학에 기초한 종양과 같은 염증 관련 질병에 대한 바이오 마커 및 약물 표적의 생성;

3.한약 단량체 또는 복합 처방에 의한 질병 표적 치료의 확인 및 메커니즘에 대한 연구.

회원

중국 약리학 협회 회원, Jiangsu 약리학 협회 회원

심판 전문가

중국 국립 자연 과학 재단의 평가 전문가 및 Jiangsu 지방 자연 과학 재단

Reviewer

약리학의 프론티어

과학 보고서

국제 약리학

생화학 및 세포 생물학

DNA 및 Cell Biology다른 잡지의 검토 자

1. Xu Z, Li X, Ding Z, Zhang Y, Peng Z, Yang X, Cao W,du r*. LRPPRC는자가 포식을 억제하고 죽상 동맥 경화증에서 폼 세포 형성을 촉진합니다. Febs J. 2022 7 월 6 일. 온라인으로 인쇄. doi : 10.1111/febs.16567

2. Xu Z, Zhang M, Li X, Wang Y,du r*. 운동은 상향 조절 혈청 β- 하이드 록시 부티레이트 수준을 통해 죽상 동맥 경화증을 개선합니다. Int J Mol Sci. 2022; 23 (7) : 3788-3804.먹튀 검증 소doi : 10.3390/ijms23073788

3. Wang J, Shi K, An N, Li S, Bai M, Wu X, Shen Y,du r, Cheng J, Wu X, Xu Q. PEITC에 의한 GSDMD의 직접 억제는 간세포 열매증을 감소시키고 생쥐의 급성 간 손상을 완화시킵니다. 전면 면역. 2022; 13 : 825428. doi : 10.3389/fimmu.2022.825428

4. Xu F, Ma Y, Huang W, Gao J, Guo M, Li J, Kong L, Liang G,du r, Xu Q, Wu X. 일반적으로 USP14를 억제하면 M1- 유사 대 식세포에서자가 포식을 촉진하고 CLP- 유도 된 패혈증을 완화시킵니다. 세포 사망 dis. 2020; 11 (8) : 666. doi : 10.1038/s41419-020-02898-9

5. Ding W, Ding Z, Wang Y, Zhu Y, Gao Q, Cao W,du r*. Evodiamine은자가 포식을 활성화하고 NLRP3 염증성 조립을 억제함으로써 실험 대장염 손상에 참석합니다. 약리학의 프론티어 2020; 11 : 573870. doi : 10.3389/fphar.2020.573870

6. Gao Q, Wei A, Chen F, Chen X, Ding W, Ding Z, Wu Z,du r*, Cao W*. HDAC 억제에 의한 PPARγ를 향상시키는 것은 APOE 결핍 마우스에서 폼 세포 형성 및 죽상 동맥 경화증을 감소시킨다. Pharmacol Res. 2020; 160 : 105059. doi : 10.1016/j.phrs.2020.105059

7. Zhang Q1,du r1, Reis Monteiro dos Santos GR, Yefidoff-Freedman R, Bohm A, Halperin J, Chorev M, Aktas BH. 생물 물리학 적 특성이 개선 된 EIF2α 키나제 헴-조절 억제제 (HRI)의 새로운 활성화 제. Eur J Med Chem. 2020; 187 : 111973. doi : 10.1016/j.ejmech.2019.111973

8. Cao Y, Ding W, Zhang J, Gao Q, Yang H, Cao W, Wang Z, Fang L,du r*. 요소주기의 상당한 하향 조절은 거대 혈관 침습이있는 간세포 암종 환자에서 임상 적으로 관련된 단백질체 시그니처를 생성한다. J proteome res. 2019; 18 (5) : 2032-2044. doi : 10.1021/acs.jproteome.8b00921

9. qin t1,du r1, Huang F, Yin S, Yang J, Qin S, Cao W. NRF2 신호 전달의 시노 메닌 활성화는 폐쇄성 신경병의 마우스 모델에서 과잉 행동 염증 및 신장 손상을 방지합니다. 자유 라디칼 바이오 메드. 2016; 92 : 90-99.먹튀 검증 소doi : 10.1016/j.freeraadbiomed.2016.01.011

10. Qin S1,du r1, Yin S, Liu X, Xu G, Cao W. NRF2는 LPS- 유도 된 염증에서 모노 옥사이드의 항염증 효과에 필수적입니다. 염증 res. 2015; 64 (7) : 537-548.

11.du RH, Qin SY, Shi LS, Zhou ZQ, Zhu XY, Liu J, Tan RX, Cao W. Fumigaclavine C는 PPARγ 경로를 활성화시키고 Apoe 결핍 마우스에서 동맥 생성을 약화시킵니다. 죽상 동맥 경화증. 2014; 234 (1) : 120-128. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.

12. Jeong Y1,du r1, Zhu X, Yin S, Wang J, Cui H, Cao W, Lowenstein CJ. 히스톤 데 아세틸 라제 이소 형은 탈 아세틸 화 유사균-활성화 단백질 키나제 포스파타제 -1에 의해 선천성 면역 반응을 조절 하였다. J Leukoc Biol. 2014; 95 (4) : 651-659.doi : 10.1189/jlb.1013565.

감독 2 국립 자연 과학 재단

1. 중국 국립 자연 과학 재단 Project.NSFC.81673430. HDAC 억제제의 효과 및 메커니즘에 대한 연구는 지질 유출을 활성화하여 죽상 동맥 경화증에 저항합니다. 2017 ~ 2020, 600,000 위안

2. 국립 자연 과학 재단 청소년 기금. NSFC.30901805. TLR4-NFκB 경로에 기초한 Aspergillus fumigatum 항-아타 로스 클레로시스의 작용 메커니즘을 연구하십시오. 2010 ~ 2012, 200,000 위안

다중 학교/먹튀 검증 소 수준 프로젝트가 주최

1. 중앙 먹튀 검증 소의 기본 과학 연구 비즈니스 경비 (국제 과학 및 기술 협력 촉진 프로젝트), 약물 내성 흑색 종 치료에서 번역 개시제 요인 억제제에 대한 연구. 2016/12-2017/12, 200,000 위안

2. Nanjing University의 National Key Key Laboratory of Medicine and Biotechnology의 개방 프로젝트, 죽상 동맥 경화증 조절에서 PPARacetylation의 역할과 메커니즘에 대한 연구. 2014/12-2015/12, 80,000 위안

3. 의과 먹튀 검증 소 개발 기금, PPARγ에 미치는 영향으로부터 지질 저장 Aspergillus fumigatum의 메커니즘을 연구합니다. 2012/08-2013/08, 80,000 위안

4. Nanjing University Pre-Research Fund, 항-아타리스 클레로시스 조절에서 단백질 아세틸 화의 역할 및 메커니즘에 관한 연구. 2012/08-2013/08, 40,000 위안

5. 중앙 먹튀 검증 소의 기본 연구 비즈니스 비용 (무료 탐사 프로젝트), 지질 저하 작용 메커니즘에 대한 연구. 2011/08-2012/08, 50,000 위안

6. 중앙 먹튀 검증 소의 기본 연구 비즈니스 비용 (보육원 프로젝트), 지질 포세 푸리가 투스의 지질 포세포 증과 유출에 대한 대 식세포의 균형에서 지질 저장 아스 페르 길 루스 푸미가 투스의 메커니즘을 해석합니다. 2011/08-2012/08, 80,000 위안

7. 11 차 5 년 계획의 주요 신약 생성 하위 지역, 리포좀의 세포 수송 및 안전성 평가. 2009/12-2011/12, 50,000 위안

감독 된 1 School-Enterprise Cooperation Project

운동 요법의 분자 메커니즘 및 근육 계수의 유도 된 발현 151119 200,000 위안

프로젝트를 완료 한 주인으로서 863 개의 프로젝트, 많은 키/프로젝트에 참여했습니다

1. National Natural Science Foundation 프로젝트 NSFC.21372233. 3 개의 NANHAI actinomycetes에서 PPAR-LXR-ABCA1 경로에서 작용하는 항-아타로 경화성 활성 2 차 대사 산물의 발견. 2014/01-2018/12. PPAR-LXR-ABCA1 경로에 대한 공동 의장과 책임이 완료되었습니다.

2. National Natural Science Foundation 프로젝트 NSFC.81470940. 만성 신장 질환에서 미네랄 및 뼈 이상을 완화하기 위해 클로토를 조절하는 데있어서 pparacetylation의 역할과 메커니즘에 대한 연구. 2015/01-2018/12. PPAR 아세틸 화과 관련된 작업에 참여했으며, 작업을 담당했습니다.

3. National Natural Science Foundation 키 프로젝트 NSFC.21132004. 특수 환경 및 비 배양 미생물에 의해 생성 된 새로운 활성 물질에 대한 연구. 2012/01-2016/12. 새로운 활성 물질의 지질 저하 활동, 참여 및 주제에 대한 스크리닝 및 연구를 담당합니다.

4.863 계획 하위 주제, 후보자 신약 FC/Cephalosporin P1 전구체의 준비. 2011/07-2014/06. 참여하면 주제가 완료되었습니다.

의과 먹튀 검증 소을위한 최초의 뛰어난 교사 교육

뛰어난 젊은 백본 교사 �

Epidemic 2020 동안의 우수한 교육 고급 개인 상